Microcephaly เป็นภาวะที่ศีรษะของทารกมีขนาดเล็กกว่าปกติ ทารกเกิดมาพร้อมกับศีรษะที่เล็กกว่าหรือมีอาการเกิดขึ้นเมื่อทารกโตขึ้น มีการกล่าวถึงสาเหตุอาการและการจัดการของ Microcephaly
ภาพรวม
microcephaly คืออะไร
Microcephaly เป็นภาวะที่ศีรษะของทารกมีขนาดเล็กกว่าปกติสำหรับขนาดและอายุของทารก ทารกเกิดมาพร้อมกับศีรษะที่เล็กกว่า (พิการ แต่กำเนิด) หรือมีพัฒนาการเมื่อทารกโตขึ้น (ได้มา) Microcephaly เป็นเรื่องที่หาได้ยากในเด็ก 2-12 คนต่อการเกิด 10,000 ครั้ง
อาการและสาเหตุ
อะไรทำให้เกิด microcephaly?
ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ microcephaly Microcephaly เกิดขึ้นบ่อยที่สุดเนื่องจากสมองไม่สามารถเติบโตได้ในอัตราปกติ ซึ่งอาจเกิดจากสภาวะต่างๆ หรือจากการสัมผัสกับสารอันตรายในขณะที่ทารกอยู่ในครรภ์ สาเหตุบางส่วนเหล่านี้รวมถึง:
- ความผิดปกติทางพันธุกรรม (สืบทอด) เช่นดาวน์ซินโดรม
- การติดเชื้อไวรัสในมารดา เช่นหัดเยอรมัน (หัดเยอรมัน) ทอกโซ พลา ส โมซิส (การติดเชื้อที่เกิดจากปรสิต) ไซโตเมกาโลไวรัส (ไวรัสทั่วไปที่อาจทำให้เกิดปัญหาสุขภาพสำหรับทารกในครรภ์) และไวรัสซิกา(ไวรัสที่ติดต่อโดยยุง )
- โรคพิษสุราเรื้อรังหรือยาเสพติดในมารดา
- โรคเบาหวารขณะตั้งครรภ์
- พิษจากปรอทหรือโลหะหรือพิษอื่นๆ
- ภาวะทุพโภชนาการของมารดา (มารดาไม่ได้รับอาหารหรือสารอาหารเพียงพอในขณะตั้งครรภ์)
microcephaly ที่ได้มาอาจเกิดขึ้นหลังคลอดเนื่องจากอาการบาดเจ็บที่สมองต่างๆ ที่เกิดจากการขาดออกซิเจนหรือการติดเชื้อ
อาการของ microcephaly คืออะไร?
นอกเหนือจากศีรษะที่เล็กกว่าอย่างเห็นได้ชัด อาการต่อไปนี้เป็นอาการที่พบบ่อยที่สุดของ microcephaly:
- ร้องไห้หนักมาก
- ปัญหาการกิน
- ปัญหาการได้ยินและการมองเห็น
- อาการชัก (ชัก)
- เพิ่มการเคลื่อนไหวของแขนและขา (เกร็ง)
- Hyperactivity (ใช้งานมากเกินไป)
- พัฒนาการล่าช้า หรือมีปัญหาในการเรียนรู้วิธีพูด ยืน และเดิน
- ความบกพร่องทางสติปัญญา (ปัญหากับการเรียนรู้)
เมื่อเด็กโตขึ้น ใบหน้าของเขาจะยังคงเติบโตในขณะที่กระโหลกศีรษะไม่โตขึ้น ทำให้เด็กมีใบหน้าที่ใหญ่ หน้าผากถดถอย และหนังศีรษะที่หลวมและมักมีรอยย่น ส่วนอื่นๆ ของร่างกายมักมีน้ำหนักน้อยและเล็กกว่าปกติ
ทารกบางคนไม่มีอาการที่มองเห็นได้หรือสังเกตได้ชัดเจน นอกจากนี้เด็กบางคนที่มี microcephaly ยังมีพัฒนาการตามปกติ
การวินิจฉัยและการทดสอบ
การวินิจฉัย microcephaly เป็นอย่างไร?
Microcephaly บางครั้งสามารถวินิจฉัยก่อนคลอดโดยอัลตราซาวนด์ก่อนคลอด เพื่อทำการวินิจฉัยในขณะที่ทารกยังอยู่ในครรภ์ ควรทำอัลตราซาวนด์ในช่วงปลายไตรมาสที่ 2 หรือไตรมาสที่ 3
หลังจากที่ทารกคลอดออกมาแล้ว สามารถวินิจฉัย microcephaly ได้โดยการวัดเส้นรอบวงศีรษะของทารก (ตลอดทาง) และเปรียบเทียบกับขนาดศีรษะปกติของทารกแรกเกิด แพทย์จะทำการตรวจร่างกายโดยสมบูรณ์ และรับประวัติก่อนคลอดและการคลอดบุตรที่สมบูรณ์ของเด็ก แพทย์อาจถามผู้ปกครองเกี่ยวกับพัฒนาการที่สำคัญ เช่น การคลานและการเดิน เนื่องจากศีรษะเล็กมักมีความบกพร่องทางสติปัญญา
การจัดการและการรักษา
microcephaly ได้รับการรักษาอย่างไร?
ไม่มีวิธีรักษา microcephaly และคงอยู่ไปตลอดชีวิตของเด็ก ทีมแพทย์ทำงานร่วมกับครอบครัวของเด็กเพื่อให้การศึกษาและคำแนะนำในการปรับปรุงสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของเด็ก
ขอบเขตของ microcephaly ในเด็กมักจะไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์จนกว่าเด็กจะเติบโตและพัฒนา การจัดการ microcephaly เกี่ยวข้องกับ:
- การตรวจและทดสอบบ่อยครั้งเพื่อติดตามพัฒนาการของศีรษะเมื่อเด็กโตขึ้น
- การรักษาปัญหาสุขภาพอย่างต่อเนื่องของเด็ก
- เพิ่มขีดความสามารถของเขาหรือเธอที่บ้านและในชุมชน ซึ่งอาจรวมถึงการพูด การประกอบอาชีพและกายภาพบำบัด