Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastic Syndromes

06.10
215
0

 กลุ่มอาการ Myelodysplastic เป็นกลุ่มอาการผิดปกติที่พบได้ยาก ซึ่งร่างกายของคุณไม่สามารถสร้างเซลล์เม็ดเลือด ที่แข็งแรงเพียงพอได้อีกต่อ ไป บางครั้งคุณอาจได้ยินว่าเรียกว่า “ความผิดปกติของไขกระดูก”

คนส่วนใหญ่ที่ได้รับมันมีอายุ 65 ปีขึ้นไป แต่ก็สามารถเกิดขึ้นได้กับคนอายุน้อยกว่าเช่นกัน พบได้บ่อยในผู้ชาย กลุ่มอาการดังกล่าวเป็นมะเร็ง ชนิด หนึ่ง

บางกรณีไม่รุนแรงในขณะที่บางกรณีรุนแรงกว่า มันแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับประเภทที่คุณมี เหนือสิ่งอื่นใด ในระยะเริ่มต้นของ MDS คุณอาจไม่ทราบว่ามีอะไรผิดปกติด้วยซ้ำ ในที่สุด คุณอาจเริ่มรู้สึกเหนื่อยและหายใจไม่ออก

นอกจาก การปลูกถ่ายสเต็ม เซลล์แล้วยังไม่มีการรักษาที่พิสูจน์แล้วสำหรับ MDS แต่มีตัวเลือกการรักษามากมายเพื่อควบคุมอาการ ป้องกันภาวะแทรกซ้อน ช่วยให้คุณมีอายุยืนยาวขึ้น และปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณ

ไขกระดูกของคุณทำอะไร 

เห็นได้ชัดว่ากระดูกของคุณรองรับและจัดกรอบร่างกายของคุณ แต่พวกมันทำมากกว่าที่คุณคิด ข้างในมีวัสดุเป็นรูพรุนที่เรียกว่าไขกระดูก ซึ่งทำให้เซลล์เม็ดเลือด ประเภท ต่างๆ พวกเขาคือ:

  • เซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งมีออกซิเจนในเลือดของคุณ
  • เซลล์เม็ดเลือดขาวประเภทต่างๆ ซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญของระบบภูมิคุ้มกัน ของคุณ
  • เกล็ดเลือด ซึ่งช่วยให้เลือดของคุณจับตัวเป็นลิ่ม

ไขกระดูกของคุณควรสร้างจำนวนที่เหมาะสมของเซลล์เหล่านี้ และเซลล์เหล่านี้ควรมีรูปร่างและหน้าที่ที่ถูกต้อง

เมื่อคุณมีอาการ myelodysplastic syndrome ไขกระดูกของคุณไม่ทำงานอย่างที่ควรจะเป็น ทำให้จำนวนเม็ดเลือดหรือเซลล์ที่บกพร่องมีจำนวนน้อย

ใครบ้างที่มีแนวโน้มจะได้รับ MDS 

ชาวอเมริกันประมาณ 12,000 คนได้รับโรค myelodysplastic ประเภทต่างๆในแต่ละปี โอกาสที่จะได้รับมันสูงขึ้นเมื่อคุณอายุมากขึ้น

สิ่งอื่น ๆ ที่เพิ่มโอกาสในการได้รับ MDS ได้แก่:

การรักษา มะเร็ง :คุณสามารถเป็นโรคนี้ได้ 1 ถึง 15 ปีหลังจากได้รับเคมีบำบัดหรือการฉายรังสี บางรูป แบบ คุณอาจได้ยินแพทย์หรือพยาบาลเรียกสิ่งนี้ว่า “MDS ที่เกี่ยวข้องกับการรักษา”

คุณอาจมีแนวโน้มที่จะได้รับ MDS หลังการรักษามะเร็งเม็ดเลือด ขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟซิติก ในวัยเด็กโรค Hodgkin’sหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอน-Hodgkin’s

 ยารักษามะเร็งที่เชื่อมโยงกับ MDS ได้แก่:

  • คลอรัมบูซิล ( ลูเครัน )
  • ซีไซโคลฟอสฟาไมด์
  • โดโซรู บิ ซิน ( Adriamycin )
  • อีโทโพไซด์ ( Etopophos )
  • อิฟอสฟาไมด์ (ไอเฟ็กซ์)
  • เมคลอเร ทา มีน ( Mustargen )
  • เมลฟาลัน ( อัลเครัน )
  • โปรคาร์บาซีน ( มาทูเลน )
  • เทนนิโพไซด์ 

ยาสูบ : การ สูบบุหรี่ยังเพิ่มโอกาสในการได้รับ MDS

เบนซิน:สารเคมีที่มีกลิ่นหอมนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตพลาสติก สีย้อม ผงซักฟอก และผลิตภัณฑ์อื่นๆ การสัมผัสกับสารเคมีนี้มากเกินไปจะเชื่อมโยงกับ MDS

เงื่อนไขที่สืบทอดมา: เงื่อนไขบางอย่างที่ส่งต่อจากพ่อแม่ของคุณจะเพิ่มโอกาสในการเป็นโรค myelodysplastic ซึ่งรวมถึง:

  • ดาวน์ซินโดรม  เรียกอีกอย่างว่า trisomy 21 เด็กที่เกิดมาพร้อมกับโครโมโซมพิเศษที่สามารถขัดขวางการเติบโตทางร่างกายและจิตใจ
  • โรค โลหิตจาง Fanconi ในสภาพเช่นนี้ไขกระดูกไม่สามารถสร้างเซลล์เม็ดเลือดทั้งสามประเภทได้เพียงพอ
  • บลูมซินโดรม ผู้ที่มีอาการนี้มักไม่ค่อยสูงเกิน 5 ฟุตและเกิดผื่นผิวหนังจากแสงแดดได้ง่าย
  • Ataxia telangiectasia   สิ่งนี้ส่งผลต่อระบบประสาทและภูมิคุ้มกัน เด็กที่มีปัญหาในการเดินและทรงตัวได้
  • กลุ่มอาการชวาคมัน-ไดมอนด์ สิ่งนี้ทำให้ร่างกายของคุณไม่สามารถสร้างเซลล์เม็ดเลือดขาวได้เพียงพอ

โรคเลือด:ผู้ที่มีโรคเลือดต่างๆ มีโอกาสได้รับ MDS มากขึ้น พวกเขารวมถึง:

  • Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria :ความผิดปกติที่คุกคามถึงชีวิตนี้ส่งผลต่อเซลล์เม็ดเลือดแดง (ซึ่งมีออกซิเจน) เซลล์เม็ดเลือดขาว (ซึ่งช่วยต่อสู้กับการติดเชื้อ) และเกล็ดเลือด (ซึ่งช่วยให้ลิ่มเลือด ของคุณ )
  • ภาวะนิวโทรพีเนียแต่กำเนิด:ผู้ที่เป็นโรคนี้ไม่มีเซลล์เม็ดเลือดขาวบางชนิดเพียงพอ ดังนั้นจึงติดเชื้อได้ง่าย

Myelodysplastic Syndromes (MDS)

อาการ

บ่อยครั้งที่กลุ่มอาการ myelodysplastic ไม่แสดงอาการในระยะเริ่มต้นของโรค แต่ผลกระทบต่อเซลล์เม็ดเลือดประเภทต่างๆ อาจทำให้เกิดสัญญาณเตือนซึ่งรวมถึง:

  • เหงื่อออกอย่างต่อเนื่อง นี่เป็นอาการทั่วไปของโรคโลหิตจางเกิดขึ้นเมื่อคุณมีเซลล์เม็ดเลือดแดงไม่เพียงพอ
  • เลือดออกผิดปกติ
  • รอยฟกช้ำและรอยแดงเล็กๆ ใต้ผิวหนัง
  • ความซีด
  • หายใจถี่เมื่อคุณออกกำลังกายหรือเคลื่อนไหว

โทรเรียกแพทย์ของคุณหากคุณมีอาการและข้อกังวลเกี่ยวกับ MDS

การวินิจฉัย

แพทย์จะถามคุณเกี่ยวกับอาการและประวัติปัญหาสุขภาพอื่นๆ เพื่อหาว่าคุณมีอาการ myelodysplastic syndromes หรือไม่ พวกเขายังอาจ:

  • ทำการตรวจร่างกายเพื่อตรวจหาสาเหตุที่เป็นไปได้อื่นๆ สำหรับอาการของคุณ
  • นำตัวอย่างเลือดมานับเซลล์ประเภทต่างๆ
  • รับตัวอย่างไขกระดูกเพื่อการวิเคราะห์ พวกเขาหรือช่างเทคนิคจะสอดเข็มพิเศษเข้าไปในกระดูกสะโพกหรือกระดูกหน้าอกของคุณเพื่อเอาตัวอย่าง
  • สั่งซื้อการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของเซลล์จากไขกระดูก

บทความที่เกี่ยวข้อง

MDS ประเภทใดของฉัน

เงื่อนไขหลายประการถือเป็นประเภทของโรค myelodysplastic

แพทย์พิจารณาหลายสิ่งหลายอย่างเมื่อค้นหาว่าบุคคลนั้นมี MDS ประเภทใด ซึ่งรวมถึง:

จำนวนเซลล์เม็ดเลือดที่ได้รับผลกระทบ ในกลุ่มอาการ myelodysplastic บางประเภท มีเพียง 1 เม็ดเลือดที่ผิดปกติหรือมีจำนวนน้อย เช่น เซลล์เม็ดเลือดแดง ใน MDS ชนิดอื่น มีเซลล์เม็ดเลือดมากกว่า 1 ชนิดที่เกี่ยวข้อง

จำนวน “ระเบิด” ในไขกระดูกและเลือด การระเบิดคือเซลล์เม็ดเลือดที่ไม่เจริญเติบโตเต็มที่และทำงานไม่ถูกต้อง

ไม่ว่าสารพันธุกรรมในไขกระดูกจะปกติหรือไม่ ใน MDS ประเภทหนึ่ง ไขกระดูกขาดส่วนหนึ่งของโครโมโซม

MDS แย่ลงหรือไม่?

ประเภทของ myelodysplastic syndrome ที่คุณหรือคนที่คุณรักเป็นจะเป็นตัวกำหนดความก้าวหน้าของโรค

บางชนิด คุณมีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน แบบมัยอีลอย ด์ เรียกอีกอย่างว่า AML เมื่อไขกระดูกของคุณสร้างเซลล์เม็ดเลือดขาวบางชนิดมากเกินไป อาจแย่ลงอย่างรวดเร็วหากไม่ได้รับการรักษา

สำหรับ MDS ส่วนใหญ่ โอกาสของมะเร็งเม็ดเลือดขาวจะลดลงมาก

แพทย์ของคุณสามารถพูดคุยกับคุณเกี่ยวกับชนิดของโรค myelodysplastic ที่คุณมี และผล กระทบต่อสุขภาพและชีวิตของคุณ

สิ่งอื่น ๆ ที่ส่งผลต่อกรณีของคุณ ได้แก่ :

  • โรค myelodysplastic เกิดขึ้นหลังจากการรักษามะเร็ง ก่อนหน้านี้หรือไม่
  • ไขกระดูกของคุณมีการระเบิดกี่ครั้ง

การรักษา

แพทย์ของคุณจะตัดสินใจเกี่ยวกับการรักษาโรค myelodysplastic ซึ่งขึ้นอยู่กับชนิดของ MDS ที่คุณมีและความรุนแรงของโรค

คุณและแพทย์ของคุณอาจใช้วิธีการรออย่างระมัดระวัง แพทย์ของคุณอาจต้องการตรวจสุขภาพเป็นประจำหากอาการของคุณไม่รุนแรงและการตรวจเลือดของคุณอยู่ในระดับปกติ

ในบางครั้ง คุณอาจได้รับสิ่งที่แพทย์เรียกว่า “การรักษาแบบความเข้มข้นต่ำ” สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึง:

  • ยาเคมีบำบัด สิ่งเหล่านี้ยังใช้ในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว
  • การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน การรักษานี้พยายามหยุดระบบภูมิคุ้มกันไม่ ให้ โจมตีไขกระดูกของคุณ ที่สามารถช่วยให้คุณสร้างการนับเม็ดเลือดได้ในที่สุด
  • การถ่ายเลือด สิ่งเหล่านี้เป็นเรื่องปกติ ปลอดภัย และอาจช่วยผู้ที่มีภาวะเลือดต่ำได้
  • คีเลชั่นเหล็ก คุณจะได้รับธาตุเหล็กในเลือดมากเกินไปหากคุณได้รับการถ่ายเลือดเป็นจำนวนมาก การบำบัดนี้สามารถลดปริมาณแร่ธาตุที่คุณมีได้
  • ปัจจัยการเจริญเติบโต ฮอร์โมนที่มนุษย์สร้างขึ้นเหล่านี้ “กระตุ้น” ไขกระดูกของคุณให้สร้างเซลล์เม็ดเลือดมากขึ้น

สุดท้าย คุณอาจต้อง

  • การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด นี่เป็นการรักษาเพียงอย่างเดียวที่สามารถรักษาโรคไขกระดูกได้ แพทย์จะสั่งการให้เคมีบำบัดหรือการฉายรังสีหลายครั้งเพื่อทำลายเซลล์ในไขกระดูกของคุณ จากนั้นคุณจะได้สเต็มเซลล์จากผู้บริจาค สเต็มเซลล์อาจมาจากไขกระดูกหรือมาจากเลือดก็ได้ เซลล์เหล่านี้จะเริ่มสร้างเซลล์เม็ดเลือดใหม่ในร่างกายของคุณ
  • เคมีบำบัดแบบผสม นี่คือช่วงเวลาที่คุณอาจได้รับเคมีบำบัดหลายประเภทและถือเป็น “ความเข้มข้นสูง”

 

Комментарии (0)

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *